Categoria: Dissertações

O uso de xenobiontes nos sistemas agrícolas traz preocupação sobre a permanência desses produtos químicos no ambiente, pois podem persistir por longos períodos, acumulando-se. Visando verificar a influência do diurom e do sulfato de endossulfam sobre o crescimento de comunidade microbiana, e testar sua biodegradação, coletaram-se amostras de Latossolo Vermelho Amarelo nos horizontes Ap e AB de solo agrícola. Para este estudo, incubaram-se seis amostras desses horizontes, com umidade a 50% da capacidade de campo e a 30 °C. Adicionou-se em cada amostra 1 ?g de sulfato de endosulfan ou de diurom por grama de solo. A cinética de crescimento microbiano foi analisada nos tempos 0, 8 e 64 dias. Plaqueou-se amostras nos meios CPS e MM com os xenobiontes como únicas fontes de carbono. Realizaram-se contagens de 24 a 144 horas após incubação a 30oC. Isolou-se 6 estirpes a partir do MM. Para identificação específica, empregou-se as técnicas de Coloração de Gram, testes bioquímicos e motilidade, MIDI e molecular (PCR/Sequenciamento). Realizou- e teste de viabilidade (48h) com os xenobiontes (5 ?gmL-1) com as 6 estirpes isoladas do MM para posterior análise de degradação (CG/ECD), cinética de crescimento (DO600) e retenção celular (extração dos resíduos retidos nas células utilizando acetato de etila) para diferenciação entre a real e a aparente degradação. Foram testadas duas concentrações, sendo 5 e 50 ?gmL-1 do diurom e 3 e 33 ?gmL-1 do sulfato de endossulfan. O maior crescimento microbiano foi observado nos tratamentos-controle (sem contaminação), variando de 1,32×105 a 4,3×105 UFCs e registrou-se um menor crescimento no meio MM, tanto para o horizonte Ap quanto para o AB. O crescimento microbiano em MM em presença do sulfato de endossulfam foi inferior àquele obtido no MM suplementado com diurom em ambos horizontes sem, contudo, haver uma diferença significativa, aplicado o teste de Kruskal-Wallis. Com relação aos diferentes tempos de incubação e diferentes contaminantes (diurom e sulfato de endossulfam) e o controle, nos tempos 0 e 64 dias de incubação, não houve diferença significativa entre os meios de culturas utilizados. Das estirpes isoladas, Bacillus cereus teve seu crescimento em MM suplementado, ora com diurom ora com sulfato de endossulfam, mais expressivo quando comparada com as demais. A cinética de crescimento mostrou melhor resultado quando B. cereus foi cultivada na maior concentração do diurom. Contrariamente, com o sulfato de endossulfam esta espécie mostrou crescimento exponencial mais acentuado no tratamento de menor concentração. A degradação do diurom foi maior no ensaio com 50 ?gmL-1 (54%) quando comparado com o de 5 ?gmL-1 (47,9%). No estudo de biodegradação do metabólito a eficiência foi maior na concentração de 3 ?gmL-1 (15,6%), contra 22,6% no meio mais concentrado (33 ?gmL-1). O maior percentual de retenção do diurom em B. cereus foi observado em 50 ?gmL-1 (15,49%). Já em 5 ?gmL-1 obteve-se 9,77% de retenção celular. Assim como no tratamento com diurom, observou-se um maior percentual de retenção de sulfato de endossulfam no ensaio de 50 ?gmL-1 (19,06%) e no de menor concentração foi de 11,01% de retenção celular.